本北京药品光照稳定性试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

普桑达 药品稳定性试验箱现货采用*的圆弧形设计，设备外形美观大方。 试验箱内采用8K镜面 SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。 采用*的多页横竖分布风道设计，温湿度均匀性更加。 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

BY-150A 小型药品稳定性试验箱是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验，执行新版2020版药典要求，制造按GB/T10586-2006有关条款。

【药物检测试验箱，北京制造】产品适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

生物制药药品检测试验机用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究试验。适合GMP 认证的用户。 药品稳定性试验是了解药物（原料药和成品药）的质量在不同储存条件下是否随时间而起变化和变化程度的一个重要过程。通过试验，根据所得的测定数据，制药企业才能确定药物产品的包装、储存条件及建立安全的有效使用期限。