【药品稳定性检测箱 生产家】本药品稳定性检测箱是制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和鉴定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度，湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*之一。

用途：本【药品稳定性检测箱 生产家】是制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和鉴定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度，湿度环境，是制药企业通过GMP认证的*之一。

标准：

严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。

【药品稳定性检测箱 生产家】控制特点：

温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1%rh。

1、*的人性化设计：

2、采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3、*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。

4、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

5、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或 偏离及超温报警。

6、可连接打印机或485通讯接口，用电脑和打印机记录温度和时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。

【】技术性能：

型号：BY-150B

测试区尺寸（W*D*H）mm：500*500*600

外形尺寸（W*D*H）mm：620*800*1600

温度范围：a:无光 0℃～65℃ b:有光 10℃～65℃

湿度范围：40-95%RH

光 照 度：0～6000LX（可调）

控温精度：±0.1℃

恒温波动温度：±0.5℃

恒温波动湿度：±3%RH

温度传感器：*铂电阻PT100

湿度传感器：PT100湿度直接感应

安全保护：压缩机过热保护，缺水保护，超温保护、超载保护，电器短路保护。

托盘：2块

【】两大使用条件：

①供电条件；

电源要求：AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制

预装功率：总功率+2.0KW

要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量：32A）

②环境条件；

环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）

环境湿度：≤85%RH